ClearLLab 10C - HU - Magyar változat

Az áramlási citometriás immunfenotipizálás eredményei

Az áramlási citometriás immunfenotipizálás a sejtek egy, a fenotípus alapján eltérő populációját azonosította, amelynél a következő expressziók voltak megfigyelhetők: CD5 magas szinten, CD19 közepes szinten, CD20 alacsony-közepes szinten, CD38 alacsony-zéró szinten, CD45 magas szinten, CD200 közepes szinten, a felületi lambda könnyűlánc pedig alacsony szinten. A CD10 antigén vagy más T- vagy mieloid markerek expressziója azonban nem figyelhető meg. A normál B-sejtekhez képest megjelenő CD5-expresszió, az alacsonyabb szintű CD20-expresszió, valamint az alacsony intentizású lambdakönnyűlánc-restrikció rendellenességnek minősül. Az adatokat egybevetve a rendellenes populáció immunfenotípusa a krónikus limfocitás leukémiával/kis limfocitás limfómával (CLL/SLL) a legkonzisztensebb. A FISH-vizsgálat a 13q kromoszóma hiányát mutatta ki. Ez a rendellenesség a CLL/SLL betegséggel élő páciensek egy alcsoportjánál figyelhető meg. A CLL/SLL WHO-kritériummal történő hiteles diagnosztizálásához azonban a betegséggel kapcsolatos klinikai és/vagy laboratóriumi eredményeket is figyelembe kell venni és/vagy a perifériás vérben mikroliterenként 5000 neoplasztikus sejtnek kell kimutathatónak lennie. A klinikai és a laboratóriumi adatok korrelációvizsgálata is javasolt, ezenfelül pedig további immunfenotipizálás is szükséges lehet.

Tartalomjegyzék > B-sejt eredetű neoplasztikus folyamat > 7. eset: Krónikus limfocitás leukémia/kis limfocitás limfóma

Minden esemény számít

177 Beckman Coulter • ClearLLab 10C panelek • C33360 AB