ClearLLab 10C - HR - Hrvatska inačica

UVOD Ova knjiga slučajeva namijenjena je kao pomoć pri analizi podataka o imunofenotipizaciji u protočnoj citometriji generiranih s pomoću panela ClearLLab 10C tvrtke Beckman Coulter s oznakom CE-IVD s reagensom za leukemiju i limfom na protočnim citometrima Navios i Navios EX tvrtke Beckman Coulter. U toj su knjizi navedeni primjeri slučajeva s nalazima tipičnima za razne limfoidne i mijeloidne novotvorine, kao i slučajevi pacijenata s kliničkim i/ili laboratorijskim nalazima koji upućuju na neoplastični proces koji je u tijeku, ali za koje nije utvrđena imunofenotipska abnormalnost. Vrste uzoraka obuhvaćaju perifernu punu krv, koštanu srž i limfne čvorove. Svaki slučaj obuhvaća kliničku vinjetu koja sadrži demografske podatke i anamnezu pacijenta, datoteke s listmode podacima specifične za slučaj koje korisnik knjige slučajeva može ponovno analizirati, protokole analize specifične za panel ClearLLab 10C namijenjene za korištenje s listmode podacima i izvješće o analizi provedenoj s pomoću navedenih protokola. Svako izvješće sadrži napomene o analizi kojima se ističu imunofenotipski nalazi i mogući problemi. NAPOMENA: Primjeri u knjizi slučajeva služe isključivo u ilustrativne svrhe i ne predstavljaju nužno sve kategorije hematolimfoidnih novotvorina niti opisuju odnosno demonstriraju sve moguće imunofenotipske varijante. POZADINA Imunofenotipizacija protočnom citometrijom analizira prisutnost i odsustvo specifičnih antigena za svaku pojedinačnu stanicu u uzorku. Kada se skupno promatraju, ti rezultati daju imunofenotipski profil za svaku stanicu koji je ili dosljedan s očekivanom populacijom (tj. normalan) ili nije dosljedan s očekivanom populacijom (tj. abnormalan) u toj vrsti uzorka. Pri analizi uzoraka pacijenata za koje se sumnja da imaju hematolimfoidne maligne bolesti, provodi se nekoliko koraka 1 :

• Procjena svih populacija stanica u uzorku.

• Označavanje svake populacije stanica kao „normalne” ili „abnormalne”.

• Detaljna karakterizacija abnormalne populacije prema prisutnosti ili odsustvu antigena, kao i povećan ili smanjen intenzitet bojenja antitijelima označenima fluorokromom. • Tumačenje abnormalnog imunofenotipa, priključivanje dodatnih informacija, ako je to moguće, koje mogu uključivati kliničku povijest, histologiju, citologiju, imunohistokemiju i studije genotipizacije kao što su hibridizacija na lokaciji, kariotipizacija i molekularna dijagnostika.

Svaka je stanica važna

3

Beckman Coulter • Paneli ClearLLab 10C • C33365 AB